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產(chǎn)品中心Product Center
乙型肝炎病毒核糖核酸定量檢測試劑盒(高敏HBV RNA)

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| 背景概述


現(xiàn)已經(jīng)證實血清中的HBV RNA來自感染肝細(xì)胞內(nèi)cccDNA的活性轉(zhuǎn)錄,特別是在接受NAs治療的慢乙肝患者,DNA合成被阻斷后,其血清中的HBV RNA能反映肝細(xì)胞內(nèi)cccDNA的狀態(tài)。NAs對HBV RNA病毒樣顆粒的產(chǎn)生無直接的抑制作用。HBV RNA檢測對于指導(dǎo)治療CHB,預(yù)防肝硬化和肝癌的發(fā)生有重要意義。

圣湘生物參與“十三五”國家科技重大專項課題,結(jié)合圣湘生物超順納米磁珠技術(shù),與HBV RNA分子特異性地識別和高效結(jié)合,無需加熱煮沸,簡單的操作融匯高效的擴(kuò)增體系,實現(xiàn)超敏感、寬線性范圍、多基因型及可重復(fù)性好、抗干擾能力強的HBV RNA定量檢測試劑。HBV RNA檢測指標(biāo)已收錄到《2019版中國慢乙肝防治指南》,《2017版歐洲肝病協(xié)會慢乙肝防治指南》,已逐漸得到臨床的接受和認(rèn)可。


1、HBV RNA水平能反映肝組織內(nèi)cccDNA的活性

國內(nèi)外動物實驗和臨床隊列研究結(jié)果均表明,在HBeAg陽性的慢性HBV感染者中,血清HBV RNA與肝組織內(nèi)cccDNA水平呈正相關(guān)。HBeAg陰性慢性HBV感染者中,血清HBV RNA定量不再能夠反映肝組織內(nèi)cccDNA的水平,但卻能定性反映肝組織內(nèi)的cccDNA是否有轉(zhuǎn)錄活性。

NAs治療前血清HBV RNA與HBV DNA水平呈平行升高,NA治療后RNA較HBV DNA下降緩慢,可作為cccDNA活性下降的標(biāo)志物。


圖1,HBV感染不同階段,HBV RNA與HBV DNA相關(guān)性


2、HBV RNA陰轉(zhuǎn)預(yù)測病毒性反彈風(fēng)險

血清HBV RNA能夠較好地反映肝組織cccDNA的活性,如果在停藥前通過檢測血清中的HBV RNA水平對患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險進(jìn)行預(yù)判,將有助于甄別出那些已經(jīng)達(dá)到病毒學(xué)應(yīng)答并且在停藥后能夠維持病毒學(xué)應(yīng)答的“部分治愈”的患者,從而預(yù)測病毒學(xué)反彈風(fēng)險。


3、HBV DNA與HBV RNA均陰轉(zhuǎn)預(yù)測停藥風(fēng)險

長期核苷(酸)類藥物治療可顯著抑制乙肝病毒復(fù)制、逆轉(zhuǎn)肝纖維化并降低肝癌發(fā)生風(fēng)險,但仍無法徹底清除肝細(xì)胞核內(nèi)的cccDNA,從而導(dǎo)致大部分患者需要長期甚至終身服藥。盡管目前國際各大指南都提出了針對HBeAg陽性患者的停藥標(biāo)準(zhǔn),但停藥后的復(fù)發(fā)率仍很高。前瞻性停藥隊列研究表明,停藥時HBV DNA和RNA檢測均陰轉(zhuǎn)的CHB患者可獲得較滿意的停藥后持續(xù)應(yīng)答,HBV DNA與HBV RNA均陰轉(zhuǎn)預(yù)測停藥風(fēng)險,指導(dǎo)患者“安全停藥”。


| 產(chǎn)品特點


1、常溫化學(xué)裂解:

采用常溫化學(xué)裂解技術(shù),無需加熱煮沸,常溫即可實現(xiàn)樣本的裂解及核酸釋放,避免加熱煮沸造成的氣溶膠污染,防止假陽性結(jié)果的發(fā)生。

2、納米核殼技術(shù):

納米級別磁性核心+分子聚合物外殼,擴(kuò)大表面比,保證核酸富集空間。

3、內(nèi)標(biāo)專利技術(shù):

參與提取和擴(kuò)增全過程,預(yù)防假陰性,確保結(jié)果準(zhǔn)確,防止漏檢。

4、內(nèi)參比熒光ROX:

PCR反應(yīng)體系中含有內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,便于儀器自動分析報告熒光與內(nèi)參比熒光 ROX 的比值,定量結(jié)果更準(zhǔn)確。

5、可全自動化:

搭配圣湘生物Natch S/CS/CS2全自動核酸提取系統(tǒng),實現(xiàn)檢測的全自動化,避免人工操作誤差,提高工作效率和準(zhǔn)確性,實現(xiàn)實驗室檢測的標(biāo)準(zhǔn)化。


| 產(chǎn)品性能


產(chǎn)品名稱

乙型肝炎病毒核糖核酸定量檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

核酸提取技術(shù) 超順納米磁珠法
樣本類型 血清
檢測下限 50 copies /mL
線性范圍 100-1×109 copies /mL
覆蓋基因型 A-H 8種基因型
內(nèi)標(biāo) 內(nèi)標(biāo)全程參與核酸提取和擴(kuò)增



| 臨床應(yīng)用


       1、反映肝內(nèi)cccDNA的轉(zhuǎn)錄活性

       2、預(yù)測CHB患者接受NAs和PEG-IFN-α治療的應(yīng)答情況

3、慢乙肝患者抗病毒治療效果評價

4、預(yù)測慢乙肝患者HBeAg陰轉(zhuǎn)

5、預(yù)測慢乙肝患者病毒學(xué)反彈風(fēng)險

6、預(yù)測慢乙肝患者抗病毒治療停藥風(fēng)險